Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lavet pharmaceuticals ltd. - febantel; prazikvantel; pyrantelembonat - tuggtablett - 525 mg/504 mg/175 mg - pyrantelembonat 504 mg aktiv substans; prazikvantel 175 mg aktiv substans; febantel 525 mg aktiv substans - kombinationer - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetoquinol sa - febantel; prazikvantel; pyrantelembonat - tablett - 525 mg/504 mg/175 mg - prazikvantel 175 mg aktiv substans; pyrantelembonat 504 mg aktiv substans; febantel 525 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - kombinationer - hund

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka är en kombination med fast dos av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxil. det indikeras för behandling av humant immunbristvirus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna i åldern 18 år och uppåt med virologisk suppression till hiv-1 rna nivåer av < 50 kopior/ml på deras nuvarande antiretroviral kombinationsbehandling för mer än tre månader. patienter måste inte ha upplevt virologisk svikt på någon tidigare antiretroviral terapi och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer ger betydande resistens mot någon av de tre komponenter som ingår i efavirenz / emtricitabin/tenofovirdisoproxilfumarat krka före inledandet av deras första antiretroviral behandlingsregim. demonstration av förmån av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. inga data finns för närvarande tillgängliga från kliniska studier med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil vid behandlingsnaiva eller hos kraftigt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil och andra antiretrovirala medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil zentiva är en kombination med fast dos av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxil. det indikeras för behandling av humant immunbristvirus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna i åldern 18 år och uppåt med virologisk suppression till hiv-1 rna nivåer av < 50 kopior/ml på deras nuvarande antiretroviral kombinationsbehandling för mer än tre månader. patienter får inte ha upplevt virologiska fel på någon tidigare antiretroviral behandling och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer om tilldelning av betydande motstånd till någon av de tre komponenter som ingår i efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva före inledandet av deras första antiretroviral behandling regim. demonstration av förmån av kombinationen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. inga uppgifter är för närvarande tillgänglig från kliniska studier med kombinationen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil i behandling-naiv eller i tungt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil och andra antiretrovirala medel.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetoquinol sa - febantel; prazikvantel; pyrantelembonat - tablett - 525 mg/504 mg/175 mg - febantel 525 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; prazikvantel 175 mg aktiv substans; pyrantelembonat 504 mg aktiv substans - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - milbemycinoxim; prazikvantel - filmdragerad tablett - 4 mg/10 mg - milbemycinoxim 4 mg aktiv substans; prazikvantel 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - milbemycinoxim; prazikvantel - filmdragerad tablett - 16 mg/40 mg - milbemycinoxim 16 mg aktiv substans; prazikvantel 40 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - milbemycinoxim; prazikvantel - tablett - 2,5 mg/25 mg - milbemycinoxim 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; prazikvantel 25 mg aktiv substans - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - milbemycinoxim; prazikvantel - tablett - 12,5 mg/125 mg - milbemycinoxim 12,5 mg aktiv substans; prazikvantel 125 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetoquinol sa - emodepsid; prazikvantel - spot-on, lösning - 96 mg/ 24 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; prazikvantel 96 mg aktiv substans; emodepsid 24 mg aktiv substans - katt